Результаты хирургического лечения нейроэндокринных опухолей толстой кишки
Щепотин И.Б., Колесник Е.А., Лукашенко А.В., Махмудов Д.Э, Приймак В.В., Безносенко А.П., Бурлака А.А., Волк М.А.
Нейроэндокринные опухоли — редкая группа опухолей, происходящих из клеток диффузной нейроэндокринной системы. Их клинико-морфологические характеристики, динамика развития и результаты хирургического лечения остаются недостаточно изученными.
Цель исследования — оценить отдаленные результаты хирургического лечения нейроэндокринных опухолей толстой кишки.
На основании данных Национального канцер-регистра, больничного канцер-регистра и историй болезни проведен ретроспективный анализ 56 пациентов, которым в период с 1993 по 2013 г. (20 лет) проводили хирургическое лечение в клинике Национального института рака.
По состоянию на 2013 г. умерли 17 (31%) пациентов, из них 11 (20%) — от прогрессирования основного заболевания, 6 (11%) — в связи с развитием ранних и поздних осложнений. Рецидив первичной опухоли выявлен у 7 (13%) больных. Уровень общей 5-летней выживаемости составил 41,7±6,4% с медианой в 22 мес, общей 5-летней безрецидивной выживаемости — 32,4±7,8%. Для сравнения проведен анализ выживаемости пациентов с аденокарциномой ободочной и прямой кишки. Уровень общей 5-летней выживаемости для пациентов с нейроэндокринными опухолями оказался выше, чем в группе аденокарцином ободочной и прямой кишки — 41,7±6,4 и 33±9,1% соответственно. Уровень общей 5-летней безрецидивной выживаемости в обеих группах отличался незначимо — 32,4±7,8 и 29,6±5,9%.
Нейроэндокринные опухоли толстой кишки представляют собой редкую группу злокачественных образований, значительно отличающихся от аденокарцином как биологически, так и клинически. Радикальное хирургическое лечение может быть одним из методов выбора в лечении пациентов с данной патологией.
Leave a comment